威廉亚洲

项目领域 项目疾病 项目名称
优生优育 儿童|成人遗传病辅助诊断项目 脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测
优生优育 产前检测项目 遗传性耳聋基因检测(227个基因 + 线粒体基因组)
优生优育 产前检测项目 染色体微阵列(CMA&STR)检测 2.0
优生优育 产前检测项目 基因组拷贝数变异测序 2.0升级版(CNV-seq Plus)
优生优育 产前检测项目 无创 DNA 产前检测(增强版)
优生优育 产前检测项目 胎儿染色体微缺失/重复无创产前基因检测(NIPT-plus)
优生优育 产前检测项目 胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)无创产前基因检测(NIPT)
优生优育 孕前检测项目 Y 染色体微缺失基因检测
优生优育 孕前检测项目 基因组拷贝数变异测序 1.0(CNV-seq)
优生优育 儿童|成人遗传病辅助诊断项目 基因组拷贝数变异测序 1.0(CNV-seq)
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